Chung tay cùng Bộ Y tế đạt được mục tiêu đến năm 2030, 70% thai phụ Việt Nam được tầm soát ít nhất 04 bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất: Down, Edwards, Patau và Thalassemia; Gene Solutions chính thức triển khai 02 gói xét nghiệm gen mới với phạm vi tích hợp vừa sàng lọc dị tật thai nhi vừa khảo sát các bệnh phổ biến theo chương trình mục tiêu quốc gia cùng chi phí hợp lý, giúp mọi thai phụ nói riêng và người dân nói chung dễ dàng tiếp cận. 

TriSure Thalass  

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tích hợp Thalassemia 

+ Khảo sát 04 bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến cho thai: Hội chứng Down - Edwards - Patau - Turner 

+ Khảo sát 495 mất đoạn và đột biến liên quan đến 02 bệnh Thalassemia Alpha và Beta nghiêm trọng cho mẹ, dự đoán nguy cơ mắc bệnh của con.