Xét nghiệm NIPT (Non-invasive Prenatal Test) là phương pháp được rất nhiều thai phụ tin tưởng. Đây là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ. Từ đó, giải mã ADN tự do của thai nhi trong máu người mẹ nhằm sàng lọc sớm những dị tật phổ biến. Phương pháp này nhằm đảm bảo sức khỏe và sự phát triển của thai nhi.
Ai nên làm xét nghiệm NIPT?
Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 09 trở đi đã có thể tiến hành xét nghiệm NIPT. Việc này có thể giúp mẹ cảm thấy yên tâm hơn về sức khỏe thai nhi. Đặc biệt có một số trường hợp chuyên gia khuyến cáo nên làm NIPT ngay khi thai nhi bước sang tuần thứ 9
– Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên: Các đối tượng này có nguy cơ cao sinh con dị tật bẩm sinh hoặc mắc các bệnh do bất thường về nhiễm sắc thể. Hội chứng Down chính là một trong những bệnh điển hình.
– Người trước đây từng sinh con bị dị tật bẩm sinh.
– Người từng bị sảy thai, thai lưu nhiều lần mà không rõ nguyên nhân.
– Người từng sinh con bị dị tật, mắc các bệnh di truyền.
– Cha mẹ có người thân từng mắc bệnh di truyền bẩm sinh.
– Người có thai bằng phương pháp thụ tinh nhân tạo.
– Người trực tiếp làm việc hoặc có chồng làm việc thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại.
– Phụ nữ mang thai đã thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy, double test, triple test cho kết quả thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao. Trường hợp này cần tiến hành xét nghiệm NIPT để có kết luận chính xác nhất.
Để đảm bảo có một thai kỳ khỏe mạnh và yên tâm trong quá trình mang thai, mọi thai phụ đều có thể tiến hành xét nghiệm này. NIPT là xét nghiệm có độ chính xác cao nhất để phát hiện hội chứng Down. Kết quả xét nghiệm được cho là chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam.
Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện những nguy cơ nào ở thai nhi?
Theo thống kê của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017, cứ 13 phút lại có 1 trẻ chào đời bị hội chứng về di truyền. Trong một năm, có đến 41.000 nghìn trẻ bị dị tật bẩm sinh, 1.800 trẻ bị hội chứng down, 8.000 trẻ bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia.
Chính vì thế mà tiến hành xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT là vô cùng cần thiết để hạn chế nguy cơ này. Việc đọc kết quả xét nghiệm NIPT giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh. Những dị tật này thường phổ biến và nghiêm trọng, xuất phát từ bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:
Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards
– Hội chứng Patau
– Hội chứng Turner và các bất thường về số lượng NST khác.
Xét nghiệm này có những ưu điểm vượt trội so với các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống. Xét nghiệm NIPT có thể giúp phát hiện bất thường ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Bên cạnh đó, độ chính xác của xét nghiệm gần như tuyệt đối. Việc can thiệp và điều trị sớm tạo cơ hội cho cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn. Đồng thời cha mẹ có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp.
Bảng giá xét nghiệm NIPT tại phòng khám gửi viện di truyền y họ chỉ từ 2.200.000 cho gói trisue 3!!!
